Les installations centrales d’approvisionnement en gaz médicaux sont considérées comme un dispositif médical. Cela inclut la production d’air comprimé avec des compresseurs pour l’air à usage médical (air comprimé médical). L’air à usage médical est un médicament et doit être fabriqué conformément à la loi sur les produits thérapeutiques, au même titre qu’un médicament. Le pharmacien responsable de l’établissement est chargé de veiller à ce que la fabrication soit conforme. Cela inclut la vérification périodique des produits fabriqués par rapport aux valeurs limites de la pharmacopée. La responsabilité de la vérification de la pureté de l’air comprimé médical incombe à l’exploitant de l’installation de production, c’est-à-dire l’hôpital.
