Swissmedic verlangt seit Januar 2025 die Umsetzung der neuen Leitlinien Schweizerische Gute Praxis für die Instandhaltung von Medizinprodukten (GPI). Eine zentrale Anforderung ist die Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS) für Medizinprodukte über deren gesamten Lebenszyklus. Dieses Seminar vermittelt praxisnah die Grundlagen der neuen Leitlinien GPI und die Anforderungen der SN EN ISO 13485 an das QMS von Medizinprodukten.
