Für die Hersteller steigen die Anforderungen und Durchsetzung für Medizinprodukte durch die EU-Verordnungen MDR & IVDR. Diese geben sie an die Lieferanten weiter, insbesondere weil auch die Lieferanten / Zulieferer vermehrt auditiert und inspiziert werden können. Damit Lieferanten / Zulieferer die richtigen Fragen an ihre Auftraggeber adressieren können, wird im Seminar auf die Rolle des Lieferanten, Kategorisierung von Lieferanten als «kritisch», Anforderung an Hersteller u.a. bez. Rückverfolgbarkeit, CRM-Stoffe, Überwachung etc. eingegangen. Mit diesem Hintergrundswissen können Lieferanten selbst reflektieren, welche Anforderungen warum an sie gestellt werden bzw. welche nicht korrekt sind.
