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| Bezeichnung | Ausgabe Datum | Verfasser / Herausgeber | Download |
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| Wegleitung für die Validierung und die Routine- überwachung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze in der Gesundheitsfürsorge Die hier vorliegende Empfehlung gibt Hinweise für die Durchführung der Validierung auf der Basis der SN EN ISO 17665 unter Berücksichtigung und Anwendung der Inhalte der SN EN 285. Sie gilt für Gesundheitseinrichtungen, welche Dampf-Gross-Sterilisatoren gemäss SN EN 285 betreiben; sie kann sinngemäss auch für Sterilisationsprozesse in Dampf-Klein-Sterilisatoren gemäss SN EN 13060 angewendet werden. | 4.2010 | SWISSMEDIC, IHS, SGSV, SSSH; SSSO | Login Bestellen |
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| Management von Schnittstellen Medizintechnik und Informatik Die medizintechnische Domäne hat sich in den letzten Jahren vor allem im Bereich Informatik sehr stark weiterentwickelt. Die neuesten Generationen der Medizinprodukte (MD - Medical Devices) bestehen immer mehr aus Rechnern mit Betriebsystemen und Massen-Applikationen (Windows, Oracle, SQL, etc.). Deren Verbindung untereinander durch ein Netzwerk ist häufig und der Datenaustausch ist für die Anwender unabdingbar geworden. | 05.2009 | IHS, AG Biomedizin | Login Bestellen |
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| Technische Richtlinien für Medizinalgase Verbindungen von Rohrleitungen in Kupfer Die technischen Richtlinien Medizinalgase TRM geben den Stand der Technik hinsichtlich Werkstoffe, Herstellungen, Berechnungen, Ausrüstungen, Kennzeichnungen, Prüfungen und Betrieb von Versorgungsanlagen für Medizinalgase wieder. Sie wurden von der Arbeitsgruppe Medizinalgase des IHS erarbeitet und werden laufend dem Stand der Technik angepasst. | 01.2009 | IHS AG Gase | Login Bestellen |
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| Technische Empfehlung für Medizinalgase bei der Anwendung der SN EN ISO 7396-1 für zentrale Medizinalgas-Versorgungsanlagen Die SN EN ISO 7396 -1 ist die gültige Nachfolgenorm der SN EN 737-3 für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase. Die vorliegende „Technische Empfehlung“ der Anwendung der SN EN ISO 7396-1 für zentrale Medizinalgas-Versorgungs- anlagen beinhaltet lediglich Präzisierungen sowie Ergänzungen und dient als Hilfsmittel für die normenkonforme Planung und Ausführung der Anlagen. | 01.2010 | IHS AG Gase | Login Bestellen |
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| Technische Richtlinie zur Erstellung von Dialysensystemen Technische Empfehlung für die Planung, Herstellung, Inbetriebnahme und Betrieb von Wasseraufbereitungsanlagen und Systemen für Hämodialysestationen. | 02.2007 | IHS, AG Dialyse | Login Bestellen |
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| Technische Empfehlung für die Erzeugung von med. Druckluft mit Kompressoren Die „Luft zur medizinischen Anwendung“ ist ein Arztneimittel und muss nach dem Heilmittelgesetz im Sinne einer Arztneimittelherstellung nach GMP–Richtlinien hergestellt werden. Zentrale Medizinalversorgungsanlagen sind als System ein Medizinprodukt, so auch die Drucklufterzeugung mit Kompressoren. Die vorliegende Empfehlung beschreibt die Anforderungen an die Kompressoren und die qualitätsrelevanten Benutzeranforderungen. | 02.2007 | IHS, AG Gase | Login Bestellen |
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| Technische Empfehlung betr. Abfüllanlagen für Sauerstoff-Kleinflaschen Die Technische Empfehlung beschreibt den Aufbau von Abfüllanlagen von O2-Kleinflaschen und gibt verbindliche Hinweise zu einzelnen Details. | 07.2006 | IHS, AG Gase | Login Bestellen |
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| Technische Richtlinie für Schuhe in medizinisch genutzten Räumen Medizinisch genutzte Räume werden mit elektrisch ableitfähigen Bodenbelägen ausgestattet. Damit diese Sicherheitsmassnahme wirksam ist, müssen die darin getragenen Schuhe entsprechende Anforderungen erfüllen. | 12.2007 | IHS, AG elektrische Sicherheit | Login Bestellen |
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| IHS-Richtlinie betr. Bodenableitfähigkeit in medizinisch genutzten Räumen Die IHS-Richtlinie behandelt die Bodenableitfähigkeit in medizinisch genutzten Räumen der Kategorie 3 und 4. Sie ergänzt die Niederspannungs-Installationsnorm (NIN) SEV 1000:2010 (NIN 2010) der Electrosuisse. | 02.2010 | IHS, AG elektrische Sicherheit | Login Bestellen |
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| Gute Praxis der Instandhaltung der Medizintechnik Die vorliegende Empfehlung ist eine Anleitung die darlegen soll, mit welchen praktischen Massnahmen gemäss dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik die bestehenden gesetzlichen Vorschriften im Bereich der Instandhaltung erfüllt werden können. | 5.2005 | IHS + SWISSMEDIC | Login Bestellen |
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| Gute Praxis zur Aufbereitung von sterilen Medizinprodukten Die Empfehlung gibt einen guten Überblick betreffend den vielfältigen Einflussgrössen und konkrete Angaben zu den einzelnen Themen. | 4.2004/9.2005 | SWISSMEDIC | Login Bestellen |
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